гематурии, сочетающейся с высоким
сакроилеита, появляющихся на более остеофитов по нижнему артрита в полной , почек в виде
начать адекватную терапию. Обнаружение рентгенологических признаков (у 20%), преимущественно в виде при характеристике периферического сайтов: блокадой; а также поражение ранних стадиях болезни области пяточных костей [1 — 6, 16] позволяет сказать, что не всегда Информация получена с клапана или атриовентрикулярной отличающихся лечебно-профилактических мероприятиях, и уже на всего проявлялись в не притиворечат ему. Анализ многочисленных публикаций анкилозирующего спондилоартрита. // Тер. архив. — 1993. — №5. — С. 25-29.сердца, проявляющееся недостаточностью аортального ЮРА, нуждающегося в существенно Рентгенологически энтезопатии чаще нижних конечностей, однако и прямо и диагностики ювенильного проявления ЮАС, такие как поражение детского возраста, в первую очередь области ягодиц, наблюдавшаяся у 1/3 пациентов.избирательным поражением суставов 18. Кузьмина Н. Н., Никишина И. П. Современные аспекты клиники и другие системные других артрологических заболеваний для ЮАС признак, как боль в ЮАС с почти
детей и подростков. // Ревматология. — 1991. — №2. — С. 31-35.критерий, на наш взгляд, могут быть включены ЮАС, отграничив его от
отметить такой характерный | суставного синдрома при | 17. Яковлева А. А. Анкилозирующий спондилоартрит у |
больных ЮАС. В этот же | ||
позволяет диагностировать вероятный бугров, лопаточных костей, локтевых отростков. Среди других сухожильно-мышечных симптомов следует о моноолигоартикулярном характере M. A. — Philadelphia, Hanley & Belfus Inc 1990;4:665-78. | ||
невысокой частоты у | ||
скелета. Сочетание этих синдромов | ||
головкам плюсневых костей, в области седалищных | ||
в литературе мнением | ||
art reviews. Ed by Khan | ||
критериям ввиду очевидно | ||
признаков поражения осевого | ||
подошвенного апоневроза к расходятся со сложившимся | ||
the Mexican mestizo. In Spine: State of the | ||
к дополнительным диагностическим характеристики, энтезопатий и клинических | ||
суставов, гребней подвздошных костей, паховых связок, трохантеров, в местах прикрепления | ||
конечностей. Эти данные несколько | ||
related diseases in | ||
может быть отнесен | ||
особенностями его качественной |
в области коленных только нижних, но и верхних 16. Burgos-Vargas R, Granados-Arriola J. Ankylosing spondylitis and критериев GP также с перечисленными выше симметричное поражение. Реже выявлялись энтезопатии затрагивал суставы не 71 Patienten. Monatsschr. Kinderheil Kunde 1987;135::41-6. Четвертый из основных синдромов: артрита периферических суставов 55 имело место полиартикулярный характер и 15. Hafner R. Die juvenile spondarthritis. Retrospektive Untersuchung an HLA-В27-позитивными.3 основных клинических частотой, что и ахилладиния, — у 62 больных, из них у и у 57,8% в течение ЮАС) периферический артрит приобретал cross-sectional study. ACR 5-6 th Meeting, Atlanta 1992, abstr. C142. P. S190.только 75% из них оказались правомочен при наличии с такой же нередко (у 13,3% больных в дебюте children: a multicentre European до 90 пациентов
Наши данные показывают, что диагноз ЮАС бугра отмечались практически области нижних конечностей for spondylarthropathy in
возрастания числа наблюдений | — 4 лет. | нижнему краю пяточного |
преимущественной локализации в | ||
sets of criteria | ||
больных ЮАС , частота выявления HLA-В27 составляла 87%, а по мере | ||
в течение 2 | ||
подошвенного апоневроза к | ||
числа суставов и | ||
12. Prieur A-M, Dougados M, Listrat V, Amor B. Evaluation of four | ||
включало только 60 | ||
детей, обследованных в катамнезе | ||
в месте прикрепления | ||
к вовлечению ограниченного pediatric rheumatology symposium. Abstracts 1992;39. | ||
закономерность. В тот период, когда наше исследование | ||
практически у всех | ||
поражение. Талалгии вследствие энтезопатий суставного синдрома. При общей тенденции |
spondyloarthropathies. IV-th Prague international внимание следующая интересная в крестцово-подвздошных сочленениях отмечалось них наблюдалось симметричное и качественная характеристика or undifferentiated juvenile других авторов [4 — 6, 15 — 17]. При этом обращает катамнестического наблюдения. Прогрессирование рентгенологических изменений 63 наших пациентов, у 44 из значение приобретает локализация 11. Huppertz HI. Classification of early ниже, чем по данным могли различаться. Эти различия, как правило, нивелировались в процессе были обнаружены у у 100% в течение ЮАС. При этом особое 1989;182-4.пациентов была несколько на разных сторонах краю пяточного бугра суставов, наблюдавшийся у 87,8% в дебюте и of Rheumatology. Rio de Janeiro (р < 0,01). Однако следует отметить, что частота HLA-В27-антигена среди наших его характер, хотя стадии сакроилеита сухожилия к верхнему является артрит периферических XXII-th ILAR Congress показателей воспалительной активности сакроилеита наблюдался двусторонний месте прикрепления ахиллова этапах развития болезни
of the spondylarthropathies. Proceedings of the высоким уровнем лабораторных
с рентгенологическим подтверждением костей. Воспалительные изменения в
ЮАС на разных M. Criteria for diagnosis
кистей и стоп, ассоциируется с более щели — у 1/4 всех пациентов. У всех больных является область пяточных Проведенное исследование показало, что ведущим симптомом 9. Amor B, Dougados M Mijiyawa локализаций, как тарзит, поражение мелких суставов выявление псевдорасширения суставной его дебютом (28,9%). Излюбленной локализацией энтезопатий критерии GP.New York criteria. Arthritis Rheum 1984;27361-8.выраженности периферического артрита, особенно таких его крестцово-подвздошных сочленений. Обращало внимание частое ЮАС (70%) по сравнению с остановиться на каждом modification of the особенности клинической картины, заключающиеся в большей на обеих сторонах наблюдаются в течение небходимо далее кратко spondylitis: a proposal for генетическoго маркера обусловливает ярко выраженный склероз болезни. Энтезопатии значительно чаще конкретного симптома. В этой связи
criteria for ankylosing несомненно. Проведенное исследование показало, что присутствие этого 16 пациентов отмечался
на ранней стадии | диагностической значимости каждого | SM, Valkenburg HA, Cats A. Evaluation of diagnostic | в патогенезе ЮАС | |
II стадии сакроилеита, из них у | дифференциальной диагностики ЮАС | качественной характеристики и | 8. Van der Linden | |
обнаружения HLA-В27-антигена, хотя его участие рентгенологическая картина соответствовала | суставов составляет основу | определенных клинических признаков, но и учет | 7. Kelley WN, Harrs ED, Ruddy S, Sledge CB. Textbook of Rheumatlolgy. // 4-th ed., W. B. Saunders, Philadelphia 1993;1:943-60. | |
преувеличивается диагностическая значимость | поздние стадии (III — IV по Dale) выявлены у 35,6% (III стадия — у 26 детей, IV — у 6). У 52 больных | с артритом периферических | ||
чисто механическое суммирование | rheumatology. Second ed. Churchill Livingstone, New York etc. 1990;607. | генетической основе ЮАС. Вместе с тем, на наш взгляд, литературными данными несколько | ||
(93,3%) наших пациентов, в том числе ЮАС, которое в сочетании | имеет значение не | 6. Cassidy JT, Petty RE. Textbook of pediatric | ||
известное мнение о рентгенологически у 84 | характерным клиническим проявлением | применения диагностических критериев | ||
заболевания позвоночника. М., 1978. — 283 с.ЮАС. Этот факт подтверждает | заболеваний, позволили подтвердить сакроилеит | Энтезопатии являются другим | ||
Важно отметить, что для успешного | 4. Чепной В. М. Воспалительные и дегенеративные | детей страдали достоверным | ||
основной группе возраста, не имеющих артрологических | полное обратное развитие. | начальной стадии болезни. | ||
3. Насонова В. А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматология. — М., 1989. — С. 318 — 339. | близкие родственники 16 | 23 детей аналогичного | ||
активности процесса претерпевал | терапии уже на | женщин: Диссертация … канд. мед. наук. — М., 1993. — 148 с. | группы серонегативных спондилоартритов, в том числе |
были использованы урограммы по мере стихания возможность начала адекватной 2. Лебедева О. И. Анкилозирующий спондилоартрит у по заболеваниям из сопоставление с контролем, в качестве которого структуры и нередко
вероятного ЮАС обеспечивало различных клинических форм: Диссертация … доктора мед. наук. — М., 1990. -230 с.была отягощена наследственность таза и их серьезным изменениям костной больных с диагнозом 1. Гусейнов Н. И. Анклозирующий спондилоартрит: особенности патогенеза, клиника, эволюция и прогноз Обращает внимание, что у 1/4 наших пациентов подростков, анализ рентгенограмм костей не приводил к
в диагностике ЮАС, поскольку выделение группы Литература:ЮАС.
у детей и других суставах артрит оказало существенную помощь болезни.формируется симптомокомплекс типичного трудности рентгенодиагностики сакроилеита отделах стоп, тогда как в отвергнуть диагноз ЮАС. Таким образом, использование критериев GP терапию, существенно улучшить прогноз осевого скелета и Несмотря на объективные суставах и дистальных не позволяли полностью патологии и, своевременно начав адекватную развивается манифестное поражение этого диагноза.частотой, составляющей 10%, выявлялись в тазобедренных прогрессирование сакроилеита также большого круга артрологической энтезопатий. И только, как правило, к пубертатному возрасту оснований для постановки артрита с равной скелета и рентгенологическое это заболевание из сочетанием артрита и не имеет достаточных предплюсны, рентгенологические признаки деструктивного признаков поражения осевого ранних, "рентгенонегативных" стадиях ЮАС выделить периферическим артритом либо ЮАС, врач длительное время Кроме поражения суставов обсуждать диагноз ЮРА, хотя сохранение клинических ЮАС, позволяет уже на всего представлена изолированным относительно возможного развития составляла 18,9%.мелких суставов кистей, что дало основание
ЮАС. Выявление признаков, соответствующих критериям вероятного симптомов и чаще возрасте начала заболевания, даже имея настороженность частота анкилозирующего тарзита суставов, в том числе высокий риск развития не имеет типичных, свойственных данной нозологии сделать вывод, что при раннем суставов предплюсны. Среди наших пациентов практически тотальным поражением
иметь в виду заболевания длительное время начала ЮАС (r = -0,77; р < 0,001). Эти данные позволяют деструкции и анкилозированию симметричный полиартрит с катамнестическом наблюдении следует возрасте клиническая картина скелета от возраста привести к выраженной обострении заболевания развился клинических признаков при ЮАС в раннем срока вовлечения осевого адекватной терапии может больного при очередном с данным набором
необходимо отметить, что при начале тесная обратная зависимость и сухожильно-связочного аппарата стоп, которое при отсутствии ЮАС. Еще у одного группы серонегативных спондилоартритов, а у больных 2,9 года. Вместе с тем 8,5 года, при этом отмечалась сочетанное поражение суставного типичная клинико-рентгенологическая картина определенного качестве классификационных критериев начала ЮАС составил у детей моложе и представляющее собой пока не сформировалась может рассматриваться в 9 лет, а минимальный возраст — 14 лет (в среднем 12,39 ± 0,19 года) и не отмечалось
литературе [5, 16] название анкилозирующего тарзита ЮАС вышли из-под нашего контроля. У одного мальчика, болеющего около 3,5 лет, к настоящему времени или двумя дополнительными пубертатном возрасте. По нашим данным, 27,8% пациентов заболели до позвоночника наблюдалось, как правило, в возрасте 11 поражение предплюсны, получившее в зарубежной больных с вероятным еще одним основным в препубертатном и сакроилеальных сочленений и характеристике периферического артрита, необходимо выделить своеобразное 84 (93,3%) пациентов. В дальнейшем 4 основных критериев с является начало болезни скелета составиа 1,96 ± 0,25 года, а максимальная — 8 лет. Вовлечение в процесс предплюсны (57,8%). Говоря о качественной диагностировать определенный ЮАС, были констатированы у дополнительными. Сочетание любого из для этой нозологии признаков поражения осевого поражение тазобедренных (94,4%), коленных (86,7%), голеностопных (77,8%) суставов и суставов с клиническими признаками критерием или двумя
противоречит диагнозу ЮАС, хотя наиболее характерным на момент выявления ЮАС следует считать развитие достоверного сакроилеита, позволяющего в сочетании минимум одним основным раннего возраста не области. Средняя длительность заболевания нижних конечностей. Особенно характерным для рентгенологических изменений крестцово-подвздошных сочленений и скелета, с еще как заболевания у ребенка припухлости в сакроилеальной и средние суставы 2 лет прогрессирование критерия, т. е. признаков поражения осевого появление первых симптомов пациентов даже появлением ЮАС поражаются крупные
обследованием. Так, в течение следующих достаточно третьего основного девочек, так же как характеризовалась значительной манифестностью, сопровождалась изменением осанки, а у 11 Наиболее часто при подтверждено дальнейшим катамнестическим диагноза вероятного ЮАС развития ЮАС у пациентов эта симптоматика наблюдении в катамнезе.отношении группу, что и было сделать вывод, что для постановки не исключает возможности пациентов. У подавляющего большинства интерпретируется только при единую в диагностическом больных ЮАС позволил лиц мужского пола у всех наших и иногда правильно 90 больных как проспективного наблюдения 90 пациентов с ЮАС аксиального поражения наблюдались суставах, как, например, плечевые, тазобедренные, грудиноключичные, может быть минимальной
нам рассматривать всех в ходе длительного другими симптомами. Так, значительное превалирование среди в пояснично-крестцовой области и/или объективные симптомы изменений в таких лет наблюдения позволил ЮАС. Проведенный нами анализ в комплексе с ЮАС. Жалобы на боли момент. Кроме того, следует отметить, что выраженность патологических
в течение первых помощь в диагностике играть роль только является патогномоничным проявлением характера на текущий и эволюции заболевания GP оказывает существенную ЮАС и могут Поражение осевого скелета исходя из его Анализ этих сопоставлений сказать, что использование критериев значения в диагностике (10%) и периоститов (5,6%).суставной синдром оценивается установлению диагноза. В заключение следует критериям GP, не имеют самостоятельного (13,3%), а также эрозий сведения и нередко способствовало более раннему А. Все клинические признаки, относящиеся к дополнительным краю пяточного бугра мере учитываются анамнестические иридоциклита (р = 0,049) у больных с уровнем сывороточного иммуноглобулина поздних стадиях заболевания, подтверждает диагноз ЮАС.срок установления диагноза ЮАС (р > 0,05). Тогда как средний
суставов, числу вовлеченных суставов, частоте выявления энтезопатий (23,3%) — вероятный. При этом скрупулезный В процессе катамнестического рентгенологически подтвержденный сакроилеит Только у 21 вмешательство на суставах, у 12 (13,3%) использовалась дительная, нередко многомесячная иммобилизация, 3 (3,3%) получали инъекции хондропротекторов противовоспалительной терапии. В связи с (20%) детей, длительное использование аминохинолиновых болезни. Ошибки первичной диагностики Важно отметить, что необходимость раннего наиболее широко известных без конкретного диагноза детей ЮАС обсуждался у ребенка младшего правильного диагноза находились процента больных (25,6) диагноз ЮАС был сравнительно рано, в среднем через особой настороженностью врачей серьезное поражение позвоночного ретроспективных исследований [1, 2], свидетельствующих, что ЮАС нередко протекает в виде развиться типичная клиническая суставной синдром, на основании которого части пациентов нашей за 5 лет.ни одна из данной нозологии.вероятного ЮАС (как правило, почти все они включены еще 37 определялась строгим соответствием или урогенной инфекцией, наличие у пациента наблюдении являлось отсутствие (т. е. двусторонний сакроилеит II 2 основных критериев Техника пальпации крестцово-подвздошных суставов. Исследующий оказывает давление GP. Перечисление последних с Основу работы составили анализа современного состояния 4,02 ± 0,167,29 ± 0,93
СОЭ, мм/ч1,35 ± 0,3413,72 ± 0,22Срок установления диагноза, годы12,59 ± 0,4710,49 ± 0,51Вероятный ЮАС, n = 21практике.диагноза вероятного ЮАС многоцентрового исследования в практике педиатров-ревматологов. Существенными достоинствами критериев
диагностики ЮАС критерии б. Компьютерная томограмма суставов последующие годы.можно отнести и и ЮАС. Для группы ювенильных их чувствительность и всей группы серонегативных последнее время тенденция заболеваниеОстеохондроз и остеохондропатия ТуберкулезЮвенильный ревматоидный артриту больных ЮАС дополнительные трудности в периферический артрит может подтверждение сакроилеита. Это обстоятельство делает АС у взрослых важных причин, обусловливающих трудности распознавания 2 основных критерия> 6 летII. Дополнительные(в первые 3 абс.его диагностировании.спондилоартрита (АС) приодится на ювенильное группе, традиционно считается исключительно с нозологическими формами, входящими в группу и возвратным ревматизмом, впоследствии уступившим свои в структуре ревматических Russian Academy of более высокой частоте выше (р < 0,001), а возраст и с группой больных, имевших диагноз определенного клиническим параметрам (половому составу, проценту семейной отягощенности, возрасту начала заболевания, характеру поражения периферических определенный ЮАС, а у 21 ЮАС.клинических признаков и прогрессирование патологического процесса.антибактериальная терапия, 4 (4,4%) ребенка перенесли оперативное не получали медикаментозной были у 18
многом зависит прогноз практическим врачам.и ревматизма как другие заболевания. Поступили в клинику нами впервые, еще у 4 болезни заподозрить ЮАС диагноза составила 10,8 года. Обнаружено, что сроки установления у такого же наших пациентов устанавливался Вероятно, в связи с до тех пор, пока не разовьется исходя из данных попали те дети, у которых заболевание ЮАС, в дальнейшем может времени только изолированный предположить, что и у больных атрологического профиля, госпитализированных в отделение число наблюдений (90 пациентов), которым не располагает осевого скелета, т.е. основного клинического симптома, отражающего принадлежность к
больных, отвечающих критериям GP намеренно не были неспецифического язвенного колита. Достоверность диагноза ЮАС перенесенной острой кишечной ЮАС в нашем признаков + рентгенологическое подтверждение сакроилеита устанавливается при наличии в табл. 1.с диагностическими критериями стадиях болезни.явилось проведение углубленного Симптом Шобера9,09 ± 0,64
11,80 ± 0,422,15 ± 0,31установления диагноза, годы2,17 ± 0,4315,01 ± 0,2310,46 ± 0,35Определенный ЮАС, n = 69их в педиатрической чувствительность при постановке в ходе Европейского в повседневной клинической немецких ревматологов для косой проекции.в литературе в в определенной мере ранних стадий АС (ESSG) . Проведенные исследования [9 — 12] показали достаточно высокую классификационных критериев для явилась наметившаяся в Подозрение на онкологическое Болезнь ПертесаСептический артрит%и их частота окостенения скелета создает и подростков, поскольку при ЮАС позвоночника и рентгенологическое ЮАС. Использующиеся для верификации В числе наиболее группы серонегативных спондилоартритов3. Возраст начала заболевания 4. Острый иридоциклитв дебюте заболевания Критериив детском возрасте, а о редком авторов [1 — 6], до 20% всех случаев анкилозирующего
в этой условной педиатрам приходится встречаться составляли больные первичным произошли значительные изменения (Director V.A. Nasonova, Academican of the заключалось в несколько заболевания были достоверно заболевания) были полностью сопоставимы
по всем основным концу 1994 г. у 69 (76,7%) больных был диагностирован поставлен диагноз вероятного клинику соответствующий симптомокомплекс процедуры, вызывавшие, как правило, ухудшение состояния и профиля 20 (22,2%) детям проводилась массивная в институт никогда прием таблетированных стероидов лечения, от которой во ортопедического профиля, также хорошо знакомая диагностических ошибок (табл. 2) являлась гипердиагностика ЮРА направляющих диагнозов выступали больных (94,4%) ЮАС был диагностирован начала ЮАС(r = -0,73; р < 0,01), т. е. на ранних стадиях заболевания, а максимальная отсрочка течение первого года. Вместе с тем диагноз заболевания у симптомы заболевания.всегда остается нераспознанным формы ЮАС. Такой вывод напрашивается поле зрения не диагностировать, но даже заподозрить больных, имеющих к настоящему нозологических форм позволяет толькоу 8,4% из 1075 первичных факт, что, несмотря на значительное клинических признаков поражения 2 лет, а также 65 (средняя — 5,5 ± 0,27 года, максимальная — 12 лет). В данное исследование кожного псориаза, болезни Крона или начала заболевания с
III стадии). Обязательным условием диагностики тот же набор Согласно критериям GP, диагноз вероятного ЮАС нами пациентов представлено больных ЮАС, верифицированным в соответствии GP на ранних Целью настоящей работы 10,00 ± 2,14Суставной счет12,57 ± 0,20осевого поражения, годыВозраст на момент 4,69 ± 0,31обследования, годыВозраст начала заболевания, годыЮАС (M + m)возможность успешного использования показали самую высокую клинико-статистическими данными, представленными авторами, а также полученными практически не используются лет назад группой а. R-грамма сустава в 1982 г. американскими учеными A. Rosenberg и R. Petty [6, 14] и прочно укоренившегося [11, 13]. К их числу спондилоартропатий, но и для по изучению спондилоартропатий диагностики и выработке ранней диагностике АС Болезни кровиПосттравматический артритОстеомиелитабс.
Таблица 2. Ошибочные первичные диагнозы осевого скелета, а незавершенность процессов ранних стадий заболевания, особенно у детей на манифестное поражение общепризнанных диагностических критериев 2 основных + 1 — 3 дополнительныхзаболеваниям из2. Мужской пол3. Боли в пояснично-крестцовой области1. Асимметричный пауциартрит (< 5 суставов), преимущественно нижних конечностей GP (n = 90)о редкости ЮАС время, по данным различных (ЮАС), занимающий центральное место время все чаще часть этого спектра За последние годы I.P. Nikishina, N.N. KuzminaInstitute of Rheumatology диагностических критериев, в определенной мере
определенным ЮАС. Еще одно отличие обследования и длительность вовлечения осевого скелета, показателям лабораторной активности диагнозом вероятного ЮАС изменилось и к (согласно критериям GP) ЮАС, 9 (76,7%) детям первоначально был первом обращении в бальнеологические и тепловые хирургического, инфекционного и ортопедического время 67 (74,4%) пациентов до поступления терапевтических мероприятий. Так, анамнестические указания на выбором оптимальной тактики патология хирургического и 2 ошибочных диагнозов. Самым частым источником состояний до госпитализации, но в качестве Почти у всех зависимости от возраста лет после начала (26,7%) детей даже в возможного развития ЮАС периферические артриты, энтезопатии и другие формы и почти скелета, т. е. так называемой центральной Можно также предположить, что в наше нельзя не только нераспознанным. По-видимому, у немалого процента вес ЮАС среди к 1994 г. ЮАС был диагностирован можно объяснить тот к настоящему времени ЮАС, наблюдающихся нами менее большой длительностью болезни первой степени родства на хронологическую связь минимум односторонний сакроилеит 2 дополнительных. Определенному ЮАС соответствует большими пальцами
выявления у обследованных (4 — 7 лет) проспективного наблюдения 90 результатов использования критериев -2,6312,31 ± 1,3433,33 ± 4,90вовлечения осевого скелета, годыСрок появления симптомов 1,82 ± 0,42Длительность заболевания, годыВозраст на момент pопределенным и вероятным для определенного ЮАС, что убедительно продемонстрировало критериев, предложенных для апробации, именно критерии GP удобства их применения, является надежное подкрепление кругу врачей и Разработанные почти 10 изображение крестцово-подвздошных суставов (указаны стрелками).и антинуклеарному факторам, Е — энтезопатия, А — артрит), впервые описанного в несколько вариантов критериев, отвечающих требованиям классификации для всего спектра Amor и критерии, предложенные Европейской группой от точной нозологической улучшении подходов к Ортопедические заболевания (кроме вышеуказанных)АрахноидитРеактивный артритДиагнозсакроилеита.опережать симптомы поражения критериев для диагностики
и модифицировнные Нью-Йоркские 1984 г. ) сориентированы главным образом детей, следует назвать отсутствие 4 основных критерия5. Семейная агрегация по заболевания2. ЭнтезопатияI. ОсновныеЮАС согласно критериям — 16 лет, следовательно, правильнее говорить не детей и подростков. В то же HLA-В27-ассоциированных спондилоартропатий. Ювенильный анкилозирующий спондилоартрит артриту (ЮРА), то в настоящее десятилетия назад доминирующую Medical Sciences, MoscowИ.П. Никишина, Н.Н. КузьминаИнститут ревматологии (дир. — акад. РАМН В.А. Насонова) РАМН, Москвавероятным ЮАС. По всей видимости, характерное поражение глаз, являясь одним из — ниже (р < 0,02) у больных с
возраст в момент и аортальной недостаточности, сроку и возрасту статистический анализ (табл. 3) показал, что пациенты с наблюдения это соотношение позволили диагностировать определенный (23,3%) пациента уже при (румалон, артепарон), 15 (16,7%) больным проводились активные ошибочным диагностированием болезней препаратов — у 20 (22,2%), цитостатиков — у 6 (6,7%), бициллинопрофилактики — у 5 (5,6%) больных. В то же обусловили неадекватность предшествующих установления диагноза продиктована ревматологам заболеваний либо 6 (6,7%) человек, 37 (41,1%) больных имели более в числе дифференцируемых возраста значительно труднее, чем у подростка.в тесной обратной установлен спустя 5 2,95, ± 0,28 года, а у 24 клиники в отношении столба (как правило, через 10 — 15 лет) или не присоединятся (до 35%) начинается с центральной изолированного поражения осевого картина спондилоартрита.в текущий момент клиники ЮАС остался Относительно небольшой удельный педиатрических клиник, не только отечественных, но и зарубежных, в общей сложности Скрупулезностью отбора больных имели проявления SEA-синдрома), но не имеющих пациентов с определенным критериям и достаточно либо его родственников в анамнезе указаний стадии или как или 1 — 2 основных и
на область суставов
указанием частоты их результаты достаточно длительного
диагностики ЮАС и 4,8 ± 0,21
Симптом Томайера, см
39,52 ± 2,19Возраст на момент
12,26 ± 0,473,30 ± 0,33
< 0,001
-0,04tТаблица 3. Общая характеристика больных и наибольшую специфичность 1991 — 1992 гг. . Среди 4 видов GP, помимо простоты и
Garmisch — Partenkirchen (GP) мало известны широкому в поперечной плоскости.Рентгенологическое и КТ критерии SEA-синдрома (аббревиатура от англ. S — серонегативность по ревматоидному спондилоартропатий также предлагалось специфичность не только
спондилоартропатий, таких как критерии к постепенному отходу Важным этапом в позвоночника
Полирадикулоневрит, радикулитРевматизм(n = 90)интерпретации рентгенологических признаков на несколько лет
проблематичным применение данных критерии (Римские 1961 г. и Нью-Йоркские 1966 г. , так же как
этого заболевания у 3 основных критерия4. HLA-И27-позитивность 64 (n = 85)1. Полиартрит (> 4 суставов) в дебютемес)
%Таблица 1. Анализ критериальной диагностики
начало болезни, т. е. возраст до 15 редким заболеванием для так называемых ювенильных