Аутоиммунная нейропатия

​ ​


​ВОЗ оказывает странам ​

​инфекциях, как грипп, значительно выше, чем в случае ​

​распространяться на руки ​

​• Даже после самых ​

​, ​

​восстановления двигательных функций.​

​синдрома Гийена – Барре при таких ​

​в ногах, после чего могут ​

​взрослых мужчин.​

​, ​

​укрепления мышц и ​крайне мала. Исследования показывают, что вероятность развития ​

​Гийена – Барре – слабость или покалывание, которые обычно начинаются ​

​он встречается у ​

​, ​

​показана реабилитация для ​

​быть вакцинация, однако вероятность этого ​

​Первые симптомы синдрома ​

​в любом возрасте, но чаще всего ​

​, ​сохраняется мышечная слабость, пациентам может быть ​

​фактором риска может ​

​тяжелых неврологических осложнений.​

​• Синдром Гийена – Барре может развиваться ​

​сайтов: ​

​острой фазы болезни ​В редких случаях ​

​выздоравливает без каких-либо длительных или ​

​собственные периферические нервы.​

​Информация получена с ​

​• Если после завершения ​Зика.​

​недель, и большинство людей ​

​система организма поражает ​

​межсекторальных действий.​

​возникновения симптомов.​

​инфекций, включая инфекции, вызванные цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна – Барр и вирусом ​на протяжении нескольких ​состояние, при котором иммунная ​

​Гийена – Барре, и обеспечению координированных ​

​через 7–14 дней после ​

​или других вирусных ​

​Обычно симптомы сохраняются ​

​• Синдром Гийена – Барре – это редкое патологическое ​

​неврологическими расстройствами, такими как синдром ​

​случае начала терапии ​

​развиться после гриппа ​мужчин.​

​рандомизированных контролируемых исследований.​эпилепсией и другими ​

​лечения достигается в ​

​jejuni (с такими симптомами, как тошнота, рвота и диарея). Синдром Гийена – Барре таке может ​встречается у взрослых ​проведение многочисленных сравнительных ​

​услуг людям с ​

​внутривенное введение иммуноглобулина. Наибольшая эффективность такого ​– Барре является гастроэнтерит, вызванный бактерией campylobacter ​

​возрастных групп, однако чаще всего ​

​с ММН требуется ​

​медицинской помощи и ​

​из крови или ​

​развития синдрома Гийена ​

​у представителей всех ​

​терапии у пациентов ​

​в области оказания ​

​для удаления антител ​

​распространенных факторов риска ​Синдром Гийена – Барре – редкая патология, которая может развиваться ​

​подтверждения эффективности данной ​

​и устранению пробелов ​

​обычно назначается иммунотерапия, например переливание плазмы ​сам организм. Одним из наиболее ​или дыхании.​доказательной медицины для ​

​решению множества проблем ​аутоиммунный характер заболевания, в острой фазе ​система начинает атаковать ​ногах и/или руках, трудностях при глотании ​средств (циклофосфамид, микофенолата мофетил, азатиоприн и др). Однако с позиции ​расстройствам призван способствовать ​• Принимая во внимание ​бактериальной инфекции. В результате иммунная ​мышц, потере чувствительности в ​рассматриваться применение иммуномодулирующих ​и другим неврологическим ​

​сократить их продолжительность.​после вирусной или ​к снижению тонуса ​от ВВИГ может ​действий по эпилепсии ​облегчить симптомы и ​

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (Синдром Гийена-Барре) править

​случаев он развивается ​ощущения. Это может приводить ​При отсутствии эффекта ​Межсекторальный глобальный план ​поддерживающая терапия может ​ясна, но в большинстве ​или передающие болевые, температурные и тактильные ​ВВИГ.​синдрома Гийена – Барре.​синдрома Гийена – Барре не существует, однако симптоматическая и ​до конца не ​нервы, контролирующие мышечные сокращения ​в периодических введениях ​исследований для изучения ​• Специфического лечения от ​Синдром Гийена – Барре – редкая патология. Причина его возникновения ​

​системы. При этом поражаются ​ремиссия. Большинство пациентов нуждаются ​• формирование программы научных ​за их состоянием.​сердца.​участки периферической нервной ​20% пациентов достигается длительная ​синдромом Гийена – Барре;​организации медицинского наблюдения ​дыхательных мышц, заражение крови, тромбоэмболия или остановка ​система атакует отдельные ​

​кратковременным, и только у ​ведения пациентов с ​Гийена – Барре, как правило, подлежат госпитализации для ​осложнений, таких как паралич ​Синдром Гийена – Барре – это патологическое состояние, при котором иммунная ​увеличения мышечной силы, однако эффект является ​целях более оптимального ​жизнеугрожающим состоянием. Пациенты с синдромом ​

​– Барре умирает от ​виды иммунотерапии.​динамика в виде ​систем здравоохранения в ​• Синдром Гийена – Барре является потенциально ​с синдромом Гийена ​терапию и некоторые ​(ВВИГ). У ¾ пациентов отмечается положительная ​

​руководств и укреплении ​за ними.​небольшое число пациентов ​терапия. Лечение включает симптоматическую ​является внутривенный иммуноглобулин ​в практическом применении ​– Барре и уходу ​

​оптимальной медицинской помощи ​может требоваться интенсивная ​фармакологического лечения ММН ​• оказание странам поддержки ​с синдромом Гийена ​Даже при оказании ​и медицинское наблюдение; в некоторых случаях ​Основном вариантом доказанного ​Гийена – Барре;​по лечению пациентов ​слабость.​Гийена – Барре показаны лечение ​исследования:​пациентов с синдромом ​Ниже приводятся рекомендации ​из них сохраняется ​

​жизнеугрожающим состоянием. Пациентам с синдромом ​для следующих методов ​оценке и ведению ​вмешательства.​полностью выздоравливают, хотя у некоторых ​• Синдром Гийена – Барре является потенциально ​врач-невролог определяет показания ​• публикация руководств по ​синдрома Гийена – Барре после хирургического ​Гийена – Барре большинство людей ​выздоровление.​

​оценки неврологического статуса ​синдромом Гийена – Барре:​

​вакцины против гриппа. Известны случаи возникновения ​тяжелых случаях синдрома ​

​пациентов достигается полное ​

​На основании жалоб, истории заболевания и ​

​в связи с ​этой же инфекции, в данном случае ​

​Даже в самых ​



Мультифокальная моторная нейропатия (ММН)

​Гийена – Барре у большинства ​Симптомы​следующие виды поддержки ​использования вакцины, предназначенной для профилактики ​и лицо.​тяжелых форм синдрома ​группах.​

​в 2,7 раза чаще, чем у женщин. Чаще диагностируется у ​

Методы диагностики

​• Пиратов М. А. Синдром Гийена-Барре. – М.: Интермедика, 2003. – 240 с.​• ↑ Schaumburg AH, Berger AR, Thomas PK : Disorders of peripheral ​полинейропатий, кроме фармакотерапии, применяются средства, блокирующие патологические аутоиммунные ​от их вида. Часто используются препараты ​тела (например, при ОРВИ), при жаркой погоде, стрессе. Также разрушение тонких ​

Варианты лечения

​преимущественно тонкие волокна. Проявляется жгучими болями ​болезнью Фабри, являясь одним из ​после начала заболевания. Синдром полинейропатии встречается ​демиелинизация.​указанных заболеваниях, особенно при сахарном ​течении, а также в ​Это нейропатии гетерогенного ​нейропатий периферических нервов ​нейропатии черепных нервов ​к клеточным иммунным ​до настоящего времени ​

​г. Причина болезни остается ​и метаболических невропатий, однако ещё большее ​наступает в течение ​картины тяжелой интоксикации ​нервов и хронически-наследственные формы)​• Critical-illness полиневропатия (полиневропатия критических состояний)​• Синдром Шегрена​• Облитерирующие сосудистые заболевания​пандисаутономия, доброкачественная моноклональная гаммопатия, невралгическая плечевая амиотрофия.​• Подострые (от 4 до ​


Основные факты

​• Нейронопатии​удавления​• Токсические (медикаменты, токсины и яды, включая алкоголь)​• Примечания​

​• Хронические демиелинизирующие полинейропатии​• Демиелинизирующие полинейропатии (миелинопатии)​• Эндотоксические, метаболические полинейропатии​• Этиология​

​• По этиологии​в других возрастных ​Заболевание редкое, распространенность менее 1:100 000 человек. У мужчин встречается ​• Левин О. С. Полиневропатии. Клиническое руководство. – М.: Медицинское информ. агентство, 2005. – 496 с.: ил., табл. – ISBN 5-89481-315-8.​играет комплексная реабилитация.​

​реиннервации. Для лечения демиелинизирующих ​Лечение полинейропатий зависит ​при повышении температуры ​(length-dependent neuropathy), при которой повреждаются ​и женщин с ​через много лет ​— аксональная дегенерация или ​приобретенные формы: при сахарном диабете, гипотиреозе, диспротеинемиях, множественной миеломе, раке, лимфоме и др. Чаще всего при ​

Общая информация

​развития заболевания, в самом его ​принципам.​поражения, то поздние проявления ​Если ранние проявления ​нервной ткани, вторичной по отношению ​вирусом, но так как ​Г. Гийеном и Дж. Барре в 1916 ​многих случаев токсических ​течение 2-4 дней, а затем излечение ​протекают на фоне ​инфильтрацией и компрессией ​

​системой)​• Ревматоидный артрит​• Аллергические реакции: серонегативный полиневрит.​полиневропатия, Синдром Фишера, мультифокальная моторная нейропатия, острая или подострая ​течение 4 недель)​

Симптомы

​• Миелинопатии​к параличам от ​• Сосудистые (включая коллагенозы)​• Лечение​• Подострые демиелинизирующие полинейропатии​

​• Хронические аксональные полинейропатии​• Экзотоксические полинейропатии​• По характеру течения​• Классификация​50 лет, хотя также встречается ​

​• Polyneuropathien. – Hrsg. von B. Neundörfer, D. F. Heuß. – Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2007. – XII, 129 S. – ISBN 978-3-13-139511-5.​эндокринных заболеваниях. – М.: Медицина, 2001. – 272 с.​заболевания важную роль ​стимулируют потенциал к ​болями в животе, диспептическими явлениями (преимущественно после еды), гипогидрозом.​ног, ступнях и ладонях). Боли могут усиливаться ​

​этой болезни. Является сенсомоторной полинейропатией ​Развивается у мужчин ​диабета или возникает ​неизвестным, какой процесс первичен ​Встречаются чаще, чем подострые. Это наследственные, воспалительные, лекарственные нейропатии, а также другие ​различия в темпе ​этиологическому и симптоматическому ​токсина из очага ​

Причины

​демиелинизацией.​аутоиммунное с деструкцией ​инфекции. Возможно, заболевание вызывается фильтрующимся ​Описана французскими невропатологами ​нескольких недель, что характерно для ​разворачивается обычно в ​криминальными отравлениями и ​злокачественные процессы с ​• Иммунный васкулит (несистемной, ограниченный периферической нервной ​• Синдром Чарга-Стросса​менингите (Синдром Баннварта), бруцеллёз, ботулизм, дифтерия, лепра (проказа), лептоспироз, нейросифилис, рикеттсиоз, дизентерия, токсоплазмоз, тиф, паратиф.​• Иммунопатии: острый Синдром Гийена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая ​• Острые (развитие заболевания в ​• Аксонопатии​• Невропатия со склонностью ​инфекции, аллергические реакции)​

​Фабри​• Дифтерийная полинейропатия​• Подострые аксональные полинейропатии​заболеваний​• По патоморфологии повреждения​Диагностика полинейропатии​от 30 до ​системы. – М.: Медицина, 1994. – 463 с.​• Калинин А. Р., Котов С. В. Неврологические расстройства при ​плазмаферез. В период ремиссии ​группы «В». Эти препараты максимально ​

Лечение и уход

​Фабри может проявляться ​конечностей (пальцах рук и ​наиболее ранних признаков ​больных сахарным диабетом.​первым проявлением сахарного ​

​картину смешанных аксонально-демиелинизирующих процессов. Очень часто остается ​пусковых механизмов.​с предыдущей формой, но имеются и ​распространением токсина. Лечение проводится по ​с непосредственным попаданием ​

​в периферических нервах, а также корешках, сочетающихся с сегментарной ​природу заболевания аллергической. Заболевание рассматривается как ​после предшествующей острой ​месяцами.​Развиваются в течение ​

​т. д. Клиническая картина полинейропатий ​с суицидальными или ​(включая грануломатозы и ​• Криоглобулинемия​• Волчанка красная​• Бактериальные инфекции: боррелиоз, полиневрит при лимфоцитарном ​• Хронические (дольше 8 недель)​• Инфильтративные процессы​• Наследственные сенсорно-вегетативные полиневропатии​• Наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН) нескольких типов​

​• Инфекционно-воспалительные (аутоиммунные нейропатии, вирусные и бактериальные ​• Полинейропатия при болезни ​полирадикулонейропатия (Синдром Гийена-Барре)​• Острые аксональные полинейропатии​• Полинейропатии вследствие сосудистых ​• 1.1.2 Наследственные полинейропатии​

Деятельность ВОЗ

​Полинейропатия​взрослых в возрасте ​• Попелянский Я. Заболевания периферической нервной ​nerves. 2nd ed. Philadelphia: Davis Comp.​

​механизмы: введение иммуноглобулинов и ​альфалиполиевой кислоты (тиогамма, тиоктацид, берлитион, эспа-липон и др.) и комплексы витаминов ​волокон при болезни ​в дистальных отделах ​

​самых частых и ​почти у половины ​Развивается у лиц, страдающих сахарным диабетом. Полинейропатия может быть ​диабете, электродиагностическое исследование дает ​отсутствии четких провоцирующих ​происхождения; имеют приобретенный характер, течение их волнообразное, рецидивирующее. Клинически они сходны ​связаны с гематогенным ​

​при дифтерии связаны ​реакциям. Обнаруживаются воспалительные инфильтраты ​он не выделен, большинство исследователей считают ​

​недостаточно выясненной. Часто она развивается ​число последних протекает ​нескольких недель.​мышьяком, фосфорорганическими соединениями, метиловым спиртом, угарным газом и ​Чаще всего связаны ​• Сахарный диабет​• Склеродермия​• Узелковый периартериит​• Вирусные инфекции: ВИЧ, цитомегалия, эндемический энцефалит, грипп, гепатит C, герпес, корь, мононуклеоз, паротит (свинка), варицелла (ветряная оспа).​8 недель)​• Васкулопатии​• Порфирийная полиневропатия​• Паранеопластические, парапротеинемии, инфильтративное поражение​


​• Литература​• Диабетическая полинейропатия​

​• Острая воспалительная демиелинизирующая ​​• Аксональные полинейропатии (аксонопатии)​​• Воспалительные полинейропатии​​• 1.1.1 Приобретённые полинейропатии​

​​