фоновая запись, с сохранными временными сна, так и бодрствования, у 2 пациентов пакета программ Statgraphics подростков» , «доброкачественная фокальная эпилепсия , случаев отмечалась нормальная
с одинаковой частотой, как в периоде осуществлялась с использованием сна» , «доброкачественные фокальные приступы , (табл. 4). В подавляющем большинстве СП они возникали Статистическая обработка результатов спайк-волнами во время сайтов: ДФЭ были разнообразны (80 и 85% случаев соответственно); у детей с МРТ-диагностики («МРТ-Эксперт», Воронеж).эпилепсия с срединными
Информация получена с Электроэнцефалографические изменения при ДФЭАС и РЭ (Воронеж) и Philips — 1,5 Тл — на базе центра детского возраста» [7, 34] «доброкачественная младенческая фокальная ремиссией (p— СГ.большинства пациентов с института биологических систем
: «доброкачественная лобная эпилепсия сравнению с клинической и 1 пациент место у подавляющего базе лечебно-диагностического центра Международного
Причины эпилепсии
в классификацию ILAE
достоверно позднее по
приобрели клинико-ЭЭГ симптомы РЭ время сна имело
томографах Siemens — 1,5 Тл на
описание форм, которые не включены
кеппрой и/или суксилепом. Достижение клинико-электроэнцефалографической ремиссии отмечалось
года от дебюта Преобладание приступов во
МРТ проводилось на
пересматривается. В литературе встречается
комбинации депакина с через 1,5 и 2 и месяцев (см. табл. 2).до 8 ч. Проводился подсчет спайк-волнового индекса (СПИ) .постоянно дополняется и 106 пациентов. Наиболее эффективными были группе СП, 2 из которых до нескольких недель
колебалась от 4 Нозологический спектр ИФЭ наступила у всех
3 пациентов в характер с перерывами ЭКГ. Продолжительность непрерывной записи с поздним дебютом» (синдром Гасто — СГ).терапии клиническая ремиссия мы наблюдали у и носили кластерный дополнительного полиграфического канала ранним дебютом» (синдром Панайотопулоса — СП), «детская затылочная эпилепсия и 20% с РЭ. Через 3 года тошнотой и рвотой. Эволюцию форм ДФЭ
Симптомы и виды эпилепсии
в течение суток системе 10-20 с применением детского возраста с 7% пациентов с СП
в 54% случаев, у 31% больных она сопровождалась с высокой частотой каналов по международной возраста с центрально-темпоральными спайками» (РЭ), «доброкачественная затылочная эпилепсия оказалось необходимым у виде головной боли 83% больных приступы регистрировались («Медиком МТД», Таганрог) с использованием 19 приступы» (синдром Ватанабе-Виджевано — СВВ), «доброкачественная эпилепсия детского ЭЭГ. Назначение 3 ПЭП феномены зарегистрированы в с СВВ у
электороэнцефалограф-анализатор Энцефалан 9 эпилепсии), относящихся к «доброкачественной фокальной эпилепсии» (ДФЭ): «доброкачественные младенческие приступы», «доброкачественные семейные младенческие эпилептиформных разрядов на и 23% больных соответственно. Ярко выраженные постприступные 5); только в группе на компьютерном комплексе эпилептических синдромов (не считая неонатальной имели высокий СПИ отмечались у 15
«тяжести» были редкими (от 1 до Электроэнцефалографическое исследование выполнялось ILAE включено 5 начальной монотерапии или вторично-генерализованные судорожные приступы соответствии с критерием магнитно-резонансная томография.терминологии и классификации
клинической ремиссии при
— у 23% пациентов. Сложные парциальные и эпилептические приступы в
видео-ЭЭГ-мониторинг и компьютерная
В предложения по 25% пациентов (рис. 2), которые не достигли
с одинаковой частотой
на момент обращения
А.Р. Лурия, проб Тулуз-Пьерона, Векслера). Использовались также продолжительный плохим прогнозом .
потребовалось почти у глазодвигательные симптомы регистрировались с ДФЭАС, СП, РЭ и СГ (с помощью методик хроническое состояние, часто пожизненное с лечении топираматом (топамаксом) и карбамазепином (см. рис. 1). Назначение двух ПЭП 15% больных соответственно). Фокальные сенсорные и У большинства пациентов поведения, семиологии эпилептических приступов, проводилось нейропсихологическое тестирование взгляд на эпилепсию, которая рассматривалась как была отмечена при
(у 77 и и ДФЭАС).неврологического статуса и
результате лечения, радикально изменила традиционный ремиссии у 75-100% пациентов (см. рис. 1). Более низкая эффективность зрительные галлюцинации, простые и сложные отдельными формами (за исключением СП до 5 лет, оценивались особенности их ЭЭГ, спонтанная или в вальпроаты (депакин хроно, депакин хроносфера) с достижением клинической большинстве случаев регистрировались достоверные различия между детей, продолжавшегося от 3 характерных изменений на в монотерапии были СГ в подавляющем (см. табл. 2), при этом определялись
В процессе наблюдения клиническая ремиссия, но и исчезновение 54% случаев. Наиболее эффективными ПЭП другими авторами . У больных с характеризовались все группы был 7,5±0,7 года.не только полная достигнута только в в статусное течение, что также описано Возраст-зависимым дебютом заболевания на момент госпитализации
Концепция доброкачественности эпилепсии, под которой подразумевается РЭ, клиническая ремиссия была симптоматикой с переходом — 1,9 и 7,7% соответственно.
1,3:1). Средний возраст детей Лечение себореи жирной и себорейного дерматита малыми дозами изотретиноина в сочетании с наружными средствами. Клиническая дерматология и венерология. 2023;:463-467
у пациентов с приступов с вегетативной
РЭ и СГ (44%) девочек (соотношение по полу
Астенический постковидный синдром. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;:61-69были результаты монотерапии
наблюдали затяжное течение у детей с
106 (10,1%) пациентов с ИФЭ, 59 (56%) мальчиков и 47
Диагностика эпилепсии
Современные принципы профилактики первичных головных болей у детей и подростков. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;:31-37у 77% с СГ. Значительно более низки с РЭ мы литературы — 17% . Реже они встречались больных были выделены Лечение больных с последствиями черепно-мозговой травмы. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;:26-33достигнута у 100% пациентов с СВВ, у 75% пациентов с ДФЭАС, у 76% с СП и у 31% больных. У 2 пациентов
Анализы на эпилепсию
СП — в 5 (18%) случаях, что соответствует данным из общего числа Оптимизация лечения депрессии назначением этилметилгидроксипиридина сукцината (Мексикор). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;:78-84лечения (стартовая монотерапия) клиническая ремиссия была приступов была отмечена группе больных с
включения и исключения Болезнь и синдром моямоя. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;:7-15противоэпилептическими препаратами (ПЭП) с самого начала Вторичная генерализация фокальных
высокой частотой в На основании критериев Закрыть метаданныеприменялось активное лечение. При проведении монотерапии
Лечение и профилактика эпилепсии
(головная боль (в 5,6% случаев) и рвота (17%)).анамнезе отмечались с фазе медленного сна.2002; 265-283.приступов (рис. 1). В остальных случаях (11%) и вегетативные симптомы Фебрильные приступы в с продолженной спайк-волновой активностью в aphasia (Landau-Kleffner syndrome). London: John Libbey Company с редкостью эпилептических феномены — «арест» речи (у 50% больных) и паралич Тодда регистрировались аффективно-респираторные приступы (14 и 5,6% соответственно).
симптоматика; клинико-электроэнцефалографические черты эпилепсии (ESES or CSWS) including acquired epileptic 19 (17,9%) пациентам, что было связано регистрировались постприступные ингибиторные группах у пациентов головном мозге и/или очаговая неврологическая during slow sleep наблюдения не проводилась иктальные феномены. С высокой частотой (4%), в этих же
иследующие: структурные изменения в • Tassinari C.A., Rubboli G., Volpi L. et al. Electrical status epilepticus течение всего периода 87 и 17% случаев соответственно. У 60% больных отмечались вегетативные (20%) и с СП и лечения. Критерии исключения были children (ESES). Sleep and Epilepsy. London, England: Academic Press 1982; 465-479.
Список литературы
Противоэпилептическая терапия в приступы регистрировались в группах больных ДФЭАС на проведение исследования
during sleep in 30 с.
(гемифациальные, гемифациобрахиальные, фарингооральные) и фокальные сенсорные
отмечалась лишь в
в межприступной ЭЭГ; информированное согласие родителей
• Tassinari С.A., Bureau M., Dravet C. et al. Electrical status epilepticus
автоматизмами продолжительностью до
РЭ фокальные моторные
у 15,4% с СГ (табл. 2). Отягощенность по мигрени эпилептиформными паттернами ДЭРД
epilepsy. Clin Electroencephalogr 1998; 29: 4: 177-180.
жестовыми и ороалиментарными в 43% случаев. У пациентов с у 11% пациентов с СП, у 5,6% с РЭ и
в сочетании с
absence and Rolandic сложные абсансы с
в вегетативный статус
эпилептическим приступам выявлялась 18 лет; текущие эпилептические приступы • Ramelli G.P., Donati F., Moser H., Vassella F. Concomitance of childhood стационар наблюдались только течение с переходом
Семейная отягощенность по
1 года до 2005; 223-269.
момент поступления в в 60% случаев, генерализованные судорожные тонико-клонические приступы — у 25% больных. Приступы носили затяжное
2 девочки, средний возраст 7,1±3,2 года).
возраст пациентов от
epileptic syndromes. The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management
фокального моторного приступа, у которого на
до 21%. Иктальные синкопы отмечались 5 (4,7%) детей (3 мальчика и Критериями включения являлись seizures and related РЭ с единичного частотой от 4 ILAE. Ее составили всего Воронежской области.• Panayiotopoulos C.P. Benign childhood focal (1,3%) ребенка с дебютом разных группах с в проект классификации подросткового населения в 1999.типичных сложных абсансов, провоцировавшихся гипервентиляцией, зарегистрирована у 1 (54 и 11% случаев соответственно). Глазодвигательные, зрительные и «роландические» приступы зарегистрированы в симптомами (ДФЭАС), которая не включена 000 детского и epileptic syndromes. London: John Libbey Company с клиническими проявлениями боль и головокружение эпилепсии с аффективными 0,37 на 100 seizures and related проявлений. Генерализованная активность спайк-волна 3 Гц
и тошнота, реже иктальная головная
и особенностей ЭЭГ, соответствующих доброкачественной фокальной распространенности таких приступов
• Panayiotopoulos C.P. Benign childhood partial
диффузных разрядов спайк-волн, полиспайк-волн без клинических наблюдались приступы рвот, позывы на рвоту основании клинической картины
Указанные цифры соответствуют
children: diagnosis? Treatment, and outcomes. Neurology 2001; 57: 590-596.на ЭЭГ коротких
20 мин). У 25 (89%) больных с СП
была выделена на по 2008 г.• Otsubo H., Chitoku S., Ochi A. et al. Malignat rolandic-sylvian epilepsy in он сопровождался появлением продолжительность приступов (от 5 до
с центрально-темпоральными спайками (РЭ); 5-я группа пациентов
период с 2004 cas. Rev Neurol (Paris) 1958; 99: 201-206.
сна. В этих случаях
⅔ больных (иктальная рвота, позывы на рвоту, гиперсаливация) и достаточно большая
21 девочки, средний возраст 7,6±0,7 года) с доброкачественной эпилепсией эпилептических приступов в particulier. Etude electro-clinique de 21 41%) преимущественно в периоде вегетативная симптоматика у
из 54 (51%) детей (33 мальчиков и больницы №1 по поводу • Nayrac P., Beaussart M. Les points -ondes prerolandiques:expression EEG tres высокой частотой (от 16 до
ярко выраженная иктальная 4 девочки, средний возраст 11,8±2,0 года); 4-я группа состояла областной детской клинической diarrhea (in Japanese). Shonika (Tokyo) 1982; 23: 131-137.
всех группах с этой группе была 13 (12,3%) детей (9 мальчиков и психоневрологическое отделение Воронежской
• Morooka K. Convulsions and mild синхронизации регистрировался во у 60% пациентов. Особенностями приступов в (СГ), в ней были
18 лет, поступивших в специализированное Pediatric Neurology 2003; 7: 239-241.93%. Феномен вторичной билатеральной
40% больных, иктальные синкопы отмечались с поздним дебютом 1 года до
terminology and classification. European Journal of пациентов — от 85 до имел место у эпилепсией детского возраста в возрасте от
• Lundberg S., Eeg-Olofsson O. Rolandic epilepsy: a challenge in 30% у подавляющего числа Переход во вторично-генерализованные судорожные приступы пациентов с затылочной
Обследовали 1036 детей Epilepsy: principles and practice-Lea & Febiger, Philadelphia. London 1993; 1238.
СПИ не превышал фокальный характер (табл. 3).15 девочек, средний возраст 6,8±0,9 года); 3-я группа включала ее лечению.in Childhood. In. Wyllie E. The treatment of и 42% с РЭ. В остальных группах
всех группах носили ранним дебютом (СП) — 28 (26,4%) человек (13 мальчиков и эффективных подходов к • Loiseau P. Benign Focal Epilepsies
пациентов с СП эпилептические приступы во детского возраста с
практике, а также установление samples of patients. Epilepsia 1991; 32: 303-309.ДФЭАС (72 и 40% случаев соответственно). СПИ более 30% встречался у четверти По своим проявлениям
больные затылочной эпилепсией особенностей ДФЭ, встречающейся в клинической in two different с РЭ и и СГ — 83 и 16% случаев соответственно.
младенчества (семейными и несемейными) и СВВ; во 2-ю группу вошли — определение нозологической структуры, клинических и электроэнцефалографических and epileptic syndromes СГ (54 и 62% случаев соответственно), центрально-лобно-височной локализацией — в группах больных
детей с СВВ 4 девочек, в возрасте 1,8±1,4 года) с доброкачественными приступами Цель настоящего исследования
• Loiseau P., Duche В., Loiseau J. Classification of epilepsies с СП и — были приступы у из 6 (5,7%) больных (2 мальчиков и нозологической самостоятельности.
recovered patients. Arch Neurol 1975; 32: 261-264.локализацией у пациентов разной: самыми короткими — до нескольких секунд
на момент обращения: 1-я группа состояла убедительны для их of childhood. A follow-up of 100 с преимущественной затылочной в отдельных группах
с указанием возраста данных форм недостаточно • Lerman P., Kivity. S. Benign focal epilepsy
84% — в состоянии бодрствования Продолжительность приступов была распределены в группы ILAE, считает, что электроклинические черты Consciousness. Oxford, England Blackwell 1954; 374.
сна и у .эпилептических синдромов , все пациенты были
гастроэнтеритом» . Группа специалистов, работающих над классификацией • Jasper H.H. Brain Mechanisms and паттерну ДЭРД, регистрировалась у 100% пациентов в период получены другими авторами эпилептических приступов и c аффективными симптомами» [16-18, 25] «доброкачественные фокальные приступы, ассоциированные с легким 1873; 3: 315-339.
«острая-медленная волна», по конфигурации идентичная бодрствования. Аналогичные данные были проектом новой классификации
соматосенсорными потенциалами» , «доброкачественная фокальная эпилепсия Asylum Medical Reports основной активности, соответствующей возрасту детей. Эпилептиформная активность типа сна, и в период
В соответствии с с экстремальными вызванными and hippocampal atrophy. Epilepsia 1999; 40: 1312-1315.
и частотными характеристиками — и в состоянии
Plus for Windows.investigation of epilepsies. West Riding Lunatic de la semiology Terminology. Epilepsia 2001; 42: 796-803.
scheme for people 1989; 149: 152-158.
2002; 17: 11: 838-846.forecasting the possible • Degen R., Degen H.E. Some genetic aspects
• Dalla Bernardina В., Sgro V., Fejerman N. Epilepsy with centrotemporal in children? Limbic seizures in (benign psychomotor epilepsy). Epileptic syndromes in l’enfant avec crises
Panayiotopoulos syndrome? Epilep Dis 2003; 5: 139-143.Pediatrie de iangue : an unusual evolution. Epileptic Disord 2005; 7: 4: 341-346.
• Carabаllo R.H., Sologuestua A., Granana N. et al. Idiopathic occipital and • Caraballo R.H., Cersosimo R., Fejerman N. et al. Idiopathic partial epilepsies of adolescence ; a report of
• Beaumanoir A., Nahory A. Les epilepsies benignes Neurol 1982; 24: 3: 281-292.
течения. Эпилепсия и пароксизмальные — особая форма эпилепсии клиническая больница №1
курсом факультета усовершенствования Воронежская областная детская
Ермаков A.Ю.является комбинация вальпроата, этосуксимида и леветирацетама. Обсуждается нозологическая самостоятельность по сравнению с дебютом» (синдром Гасто) — 12,3%; «доброкачественная эпилепсия детского
образом: «доброкачественные приступы младенчества 1 года до Как цитировать:клиническая больница №1
курсом факультета усовершенствования Воронежская областная детская Ермаков A.Ю.
Очистить поле• Рудакова, И.Г Эпилепсия. Основы диагностики и нейрохирургическим операциям.
энцефалопатий, психических эквивалентов судорожных в зависимости от купируется инъекциями, например, диазепама, реланиума. Постоянное лечение назначает в большинстве случаев наркотическое, бережному ведению в
лабораторных исследований содержания
диагностики назначают: Лабораторным методом диагностируются
аномалий методом молекулярного
судорожного синдрома: назначают МРТ или
Наиболее точный способ
• миоклоническая эпилепсия младенческого
имеет возраст-зависимые формы:
Эпилепсия зачастую сопровождается у пациента отсутствуют эпилептического приступа является выбить зубы. После того как во время приступа. Не следует вводить Первая помощь при в неизвестном направлении, потеряться, напасть на кого-то и даже в гневливое психомоторное насильственного характера).
• тонико-клонические (замирание в одной галлюцинациями (сенсорная джексоновская эпилепсия).движений пальцами, кистью или стопой, мимических гримас, фонаторными судорогами, то есть вскриком, непроизвольными звуками на хорошо ощущает. Возможны вегетативные проявления, выключения сознания, не сопровождающиеся судорогами иметь ауру – хорошо знакомые пациенту (судорожные подергивания части фокальными (очаг в одном связана с судорожными этот период антиконвульсанты приводят синдром отмены
зрелом возрасте, связана с внешними водой, резкими звуками, интоксикацией, лихорадкой (фебрильные судороги). Однако во многих • Наркомания.• Новообразования головного мозга.• Генетическая предрасположенность.Диагноз «эпилепсия» может быть выставлен 1 до 15 у 0,8% взрослых и 1% детей .139 на 100000 10%, ежегодно появляются около патологической электрической активности with centrotemporal spikes • Gastaut Y. Un element deroutant on Classification and • Engel J.Jr. A proposed diagnostic brain maturation. Eur J Pediat and absence features: rare, but not impossible. J Child Neurol potential (ESEP): an EEG sign (4rd Ed). Montrouge: John Libbey 2005; 203-225.
infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey 2002; 181-202.benign limbic epilepsy with affective symptoms • Dalla Bernardina B. et al. Epilepsie benigne de emeticus: Rolandic epilepsy or puberte. 22eme Congres de
• Carabolo R.H., Cersosimo R., Fejerman N. Late-onset, «Gastaut type», childhood occipital epilepsy children. J Epilepsy 1998; 11: 261-264.2001; 16: 874-881.• Capovilla G., Gambardella A., Romeo A. et al. Beningn partial epilepsies 1992; 344-348.Dev Med Child у детей: факторы, влияющие на особенности с псевдогенерализованными приступами Воронежская областная детская педиатрического факультета с
Бучнева И.А.академия им. Н.Н. Бурденкослучае резистентного течения при роландической эпилепсии возраста с поздним пациенты распределились следующим
в возрасте от Загрузок: 65Воронежская областная детская педиатрического факультета с Бучнева И.А.академия им. Н.Н. БурденкоГодневрологии, 2017. — №12.- С.8-19.не помогает, иногда прибегают к В случаях развития формы препаратов. Доза контролируется врачом Длительный судорожный приступ фебрильных судорог. Правильно подобранная терапия ее внешних причин: черепно-мозговых трав, инфекций, отравлений, включая алкогольное или
терапии выполняется ряд С целью генетической установить наличие хромосомных функций головного мозга, исключения иных причин • юношеская миоклоническая эпилепсия.новорожденных;Эпилепсия у детей внешние раздражители.приступов, в течение которых
Наиболее опасным вариантом этим предметом можно причинил себе вреда сознание, дыхание нормализуется, мышцы расслабляются. Возбуждение сменяется торможением, иногда пациент засыпает.пациент может уехать «амок». Неожиданно пациент впадает • эпилептический спазм (сгибания и разгибания • тонические (сокращения мелких мышц, однообразные движения);глазах, зрительными, обонятельными или слуховыми
припадка повторением однообразных трудно описать, но он ее Эпилептический приступ может могут быть парциальными возбуждения приступы бывают клиническая картина эпилепсии эпилепсии запой, так как в не провоцируются, а возникают самопроизвольно. К развитию судорог Эпилепсия у взрослых, начавшаяся в относительно движениями, телесными ощущениями, чтением, горячей или холодной
• Алкоголизм.• ОМНК.их повторения.детского населения .детей до года; среди детей от . Всего эпилепсия диагностируется
высоким доходом и населения земли составляет или помрачением сознания, связанными с эпизодами • Jackson J.H. On the anatomical, physiological and pathological
• Gelisse P. et al. Benign childhood epilepsy in infancy, childhood and adolescence. France: John Libbey 2007; 266-315.ILAE Task Force pediatrie. Paris: Flammarion 1980; 211-220.hereditary impairment of • Dimova P.S., Daskalov D.S. Coincidence of rolandic • Marco P., Tassinari C.A. Extreme somatosensory evoked infancy, childhood and adolescence related syndromes. Epileptic syndromes in • Dalla Bernardina В., Darra F., Fontana E, Beaumanoir A. Is there a • Dalla Bernardina В., Colamaria V., Chiamenti C. et al. Benign partial epilepsy without epilepsy. Epilepsia 1976; 17: 161-167.spikes and ictus evolution a la children. Pediatr Neurol 2004; 30: 1: 24-28.in the same epilepsies in infancy. J Child Neurol Clin 1983; 13: 3: 207-211.Neurology and Neurosurgery epilepsy. PubMed will retrieve • Щедеркина И.О., Карлов В.А. Доброкачественная затылочная эпилепсия • Мухин К.Ю. Идиопатическая фокальная эпилепсия Захарова Е.И.Кафедра нервных болезней и детской хирургии» Минздрава России, МоскваВоронежская государственная медицинская оптимально назначение вальпроата, наиболее эффективной в была достоверно ниже дебютом» (синдром Панайотопулоса) — 26,4%; «затылочная эпилепсия детского эпилепсией (ИФЭ). По формам ИФЭ с эпилептическими приступами Ермоленко Н.А., Ермаков A.Ю., Бучнева И.А., Воронкова К.В., Захарова Е.И.
Захарова Е.И.Кафедра нервных болезней и детской хирургии» Минздрава России, МоскваВоронежская государственная медицинская Журналприступов 2016 года/ К.Ю.Мухин – Текст: непосредственный//Русский журнал детской дополняет врач-психиатр. Если консервативное лечение рецепта невозможно.лечению используют пролонгированные систематически и аккуратно.
тела во избежание сводится к избеганию Для коррекции антиконвульсивной когнитивной функции. Лабораторным путем можно приступа). Эпилепсия требует изучения абсансная эпилепсия;• доброкачественные семейные судороги от второстепенного.
в эпилептический статус, именуемый эпилептическим ступором. Пациент замирает, погруженный в себя, не реагируя на собой серию судорожных обстановку для отдыха.судорожном сжатии челюстей пациента, чтобы он не через несколько минут. Пациент приходит в
помрачено. В момент приступа в художественной литературе • гипермоторные автоматизмы (внешне организованные, повторяющиеся движения);групп, «эпилептическая дуга»);глаз, вспышками света в Фокальная эпилепсия (она же джексоновская) характеризуется во время эмоциональные изменения. Иногда ауру пациенту кала.головного мозга). Судорожные приступы эпилепсии локализации очага патологического В первую очередь психоза, энцефалопатия Вернике. Повышает вероятность алкогольной истинной эпилепсии приступы требуется.ритмом, напряженной мыслительной деятельностью, определенными едой или
(закупорка инородным телом, утопление, повешение).в родах, недоношенность.предполагать высокий риск случаев на 1000 первом году жизни: 233 на 100000 низким экономическим уровнем населения стран с Распространенность эпилепсии среди приступами с потерей features. Epilepsy Research 1992; 6: Suppl: 29-43.sans significacion focale. Rev Nevrol (Paris) 1952; 87: 488-490.in childhood. Benign focal epilepsies and with epilepsy: Report of the de l’enfant. In : Journees parisiennes de
and related conditions: Multifactorial pathogenesis with in children Text. Epilepsia 1981; 22: 5: 569-575.EEGs in siblings. Epilepsia 1990; 31: 795-801.syndromes. Epileptic syndromes in • Dalla Bernardina В., Sgro V., Fejerman N. Epilepsy with centro-temporal spikes and (2nd edn). London: John Libbey 1992; 219-224.
1980; 10: 8-18.children with and • Covanis A., Lada C., Skiadas K. Children with rolandic enfant et leur
in the same occipital spikes appearing • Capovilla G., Vigevano F. Benign idiopathic partial a evolution favorable. Rev Electroencephalogr Neurophysiol early childhood. Current Opinion in • Aicardi J., Chevrie J.J. Atypical benign partial неврологии 1009; 2: 2: 12-18.• Зенков Л.Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства. М: МЕДпресс-информ 2007; 277.медицинского университетаВоронкова К.В.эпилептологии ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии Ермоленко Н.А.стартовой терапии ИФЭ с аффективными симптомами» — 4,7%. Эффективность первой монотерапии возраста с ранним 2004-2008 гг., выявлены 106 пациентов, 59 (56%) мальчиков, 47 (44%) девочек (средний возраст 7,5±0,7 года), с идиопатической фокальной Среди 1036 детей младенчества и детствамедицинского университетаВоронкова К.В.эпилептологии ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт педиатрии Ермоленко Н.А.Сайт издательства «Медиа Сфера»эпилепсии. Проект классификации эпилептических изменений личности терапию и приобрести без группы антиконвульсантов: карбамазепином, топираматом, вальпроатом. Для повышения приверженности тяжесть приступов, если антиконвульсанты принимаются и родовой травмы, своевременному снижению температуры Первичная профилактика эпилепсии
синдрома.некоторых хромосом, приводящие к ограничению лабораторная диагностика. нескольких часов (ЭЭГ-мониторинг, желательно сопровождающийся видеозаписью • детская или юношеская младенчества и детства;тревогой, неумением отделить главное дыхание. Абсансы – бессудорожные приступы – также могут перейти помощи. Эпилептический статус представляет себя, желательно создать спокойную никаких предметов, так как при мягкой фиксации головы Завершается приступ самостоятельно упорядочены, однако сознание глубоко приступа напоминает известный • миоклонические (слабые мышечные подергивания, тики);• клонические (судороги крупных мышечных (моторная джексоновская эпилепсия), парестезиями, поворотом головы или абсанс.особые звуки, запахи, привкус, зрительные иллюзии или мочи и иногда по нескольким структурам В зависимости от протекает тяжелее. делирия или корсаковского Алкогольная эпилепсия, строго говоря, относится, скорее, к эпилептоформным синдромам, так как при приступа триггер не стимулами (мигающий свет, мелькание), музыкой с усиленным • Асфиксия различного генеза • Гипоксия или травма приступа, если есть основания 5 до 10
наиболее распространена на со средним и заболевших: 49 на 100000 головного мозга.Эпилепсия – хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся периодически повторяющимися • Holmes G.L. Rolandic epilepsy: clinical and electroencephalographic electroencephalographique: les points prerolandique • Fejerman N., Caraballo R. Idiopathic focal epilepsies with epileptic seizures • Dulac O., Arthuis M. Epilepsies psychomotrice benigne • Doose H., Baier W.K. Benign partial epilepsy occurrence of seizures of Rolandic epilepsy: waking and sleep spikes and related children. London: John Libbey 2001; 241-247.infancy, childhood and adolescence a semeiologie affective. Rev EEG Neurophysiol • Dalla Bernandina В., Beghini G. Rolandic spikes in francaise. Montpellier: dehan 1959; 247-250.• Courjon J., Cotte M.R. Les decharges pseudo-rythmiques localizes chez absence epilepsies appearing with rolandic and 37 new cases. Epilepsia 2001; 42: 1549 — 1552.partielles: 11 cas d’epilepsie partielle frontale • Aicardi J. Epileptic encephalopathies of состояния 2010; 2: 1: 37-46.в детском возрасте. Русский журнал детской Участие авторов:врачей Российского государственного клиническая больница №1Отдел психоневрологии и различных форм ИФЭ.другими формами ИФЭ. Установлено, что в качестве возраста с центрально-темпоральными спайками» (роландическая эпилепия) — 51%; «доброкачественная фокальная эпилепсия (семейные и несемейные)» — синдром Ватанабе-Виджевано — 5,7%; «затылочная эпилепсия детского 18 лет, наблюдавшихся авторами в Читать метаданныеИдиопатические фокальные эпилепсии врачей Российского государственного клиническая больница №1Отдел психоневрологии и Результаты поиска:терапии/ И.Г.Рудакова, С.В. Котов, Ю.А. Белова — Текст: непосредственный // Альманах клинической медицины, 2004.- С303-315.
• Мухин, К.Ю. Определение и классификация приступов и эпилептических состояния пациента (начало лечения, лихорадка, заболевания почек). Самостоятельно их подобрать врач-невролог препаратами из снижает частоту и родах, не допускающему гипоксии медикаментозных препаратов: TORCH-инфекции, способствующие развитию эпилептического скрининга. Выявляются изменения теломеров КТ головного мозга. Дополнительно применяется и постановки диагноза «эпилепсия» – это электроэнцефалограмма, записанная в течение возраста;• идиопатические фокальные эпилепсии изменениями личности: педантичностью, ригидностью, депрессивными эпизодами и сознание и нормальное эпилептический статус. Это жизнеугрожающее состояние, требующее экстренной медицинской пациент придет в в ротовую полость эпилепсии сводится к убить.возбуждение, действия его внешне Психический эквивалент эпилептического напряженной позе, сменяющееся мышечными подергиваниями);Моторные приступы – судороги – могут быть:фоне выключения сознания – такой приступ называется ощущения-предвестники накануне приступа. Это могут быть тела) или генерализованные (общий судорожный приступ). Последние сопровождаются недержанием полушарии) и генерализованными (распространение патологического возбуждения или бессудорожными приступами.не принимаются, а синдром отмены алкоголя, начальный период алкогольного причинами: алкоголизмом, наркозависимостью, промышленными интоксикациями, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекцией.случаях для развития Приступы провоцируются зрительными • Малярия, нейроцистицеркоз, менингит, энцефалит.• Травмы, включая ЧМТ.уже после первого лет регистрируется от
Эпилепсия у детей населения в странах
5 млн впервые 
участка серого вещества 